共有203例患者参与研究，其中93例患者为男性，110例患者为女性。男性组患者和女性组患者基线年龄分别为51.2±16.9岁和53.1±16.2岁（p>0.05），随访时间分别为21.4±10.8月和20.7±12.3月（p>0.05），术前病程分别为56.7 ± 47.5月和 73.8 ± 70.4月（p＜0.05）。两组疾病类型和并发症发生率无统计学差异。

表1：基线期，两组的临床诊断分型和并发症情况。

       基线期，两组间仅在排尿频率、夜尿频率和最大排尿量有统计学差异。排尿频率和夜尿频率是女性高于男性，而最大排尿量是男性高于女性，但在末次随访时，两组最大排尿量的差异消失；同时，在末次随访期，观察到男性组平均尿量高于女性组（p<0.05）。除导尿次数外，两组两次随访时排尿日记显示症状均有显著改善，导尿次数仅在男性组患者中有明显改善。

表2：患者客观指标数据（通过排尿日记收集）。T0:基线期，SNM I期测试前；T1:SNM I期测试后到II期植入前；T2：SNM II期植入后短期随访。

      根据QOL评分、性生活评分、PUF评分基线及末次随访结果分析，女性患者的改善程度均低于男性患者。（p<0.05）值得注意的是，两组患者的QOL评分和性生活评分在整个治疗期间无显著改善，但其余各项指标均有明显改善。整体来看，女性患者视觉模拟评分、O-S评分、PUF评分均高于男性患者，提示女性IC/BPS患者在SNM治疗后主观感受没有明显改善。

表3：主观数据（由评分量表获得）。QoL评分：生活质量评分量表，得分越高生活质量越好；性生活评分：得分越高生活质量越好；VAS评分：视觉模拟评分，得分越高疼痛越剧烈；O-S评分：O`Leary-Sant问卷，IC/BPS症状评估工具，得分越高症状越严重；PUF评分：盆腔疼痛和尿频尿急症状评分，主要用于评估IC/BPS患者，得分越高，症状越严重。

       在安全性评价方面，末次随访时，有39例患者(19.2%；17名男性和22名女性)出现不同程度的不良反应。两组患者并发症发生率无明显差异（p=0.757）。不良反应包括复发症状19例，系统故障3例，植入部位不适5例，切口感染6例，电极移位3例，电极断裂1例，尾骨附近无痛包块1例，术后不配合1例。9例患者在SNM二期植入术后出现不良反应，需要手术干预。其中8例进行了设备移除(6例出现切口感染，1例出现植入部位剧烈疼痛，1例反复调整参数后效果不满意)，其余患者进行了电极置换手术。

     本研究结果提示性别似乎对SNM植入术后的整体治疗效果没有显著影响。然而，如果考虑到患者的期望和满意度，患者的性别会对SNM治疗的有效性产生影响。因此，应在SNM术前加强对患者的教育，特别是女性IC/BPS患者，使患者建立合理的治疗疗效预期，提高患者依从性，进而有可能提高SNM治疗效果和患者满意度。

纳入标准：